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Datei:Hiyama coupling catalytic cycle.svg – Wikipedia
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Anorganische Chemie: Mechanism of Carbon Carbon Cross Coupling
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Palladium-katalysierte Alken- und Alkin-Kupplungen
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Befreite” Suzuki‐Reaktion: Kupplung in Wasser bei hoher Temperatur ohne  Übergangsmetallreagens - Li - 2003 - Angewandte Chemie - Wiley Online  Library
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Nozaki-Hiyama-Kupplung
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OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya ppt herunterladen
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Hiyama Reactions of Activated and Unactivated Secondary Alkyl Halides  Catalyzed by a Nickel/Norephedrine Complex - Strotman - 2007 - Angewandte  Chemie - Wiley Online Library
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Hiyama-Denmark-Kupplung
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Hiyama-Kupplung – Wikipedia
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Heck-Reaktion
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Moderne Synthesechemie – Org. Chemie (OC III; SS 2015)
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Kreuzkupplung - Wikiwand
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Anorganische Chemie: Mechanism of Carbon Carbon Cross Coupling
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Hiyama-Kupplung
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Sekundäre Alkylhalogenide in übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungen -  Rudolph - 2009 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
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Hiyama-Kupplung – Wikipedia
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Tamejiro Hiyama – Wikipedia
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Palladium-Catalyzed Cross Coupling; Heck Coupling Reaction | Organic  Chemistry II | JoVE
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Katalysatoren machen's möglich: Selektive C‐C‐Kupplungen mit  nichtaktivierten Alkylhalogeniden - Frisch - 2005 - Angewandte Chemie -  Wiley Online Library
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Hiyama-Kupplung
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Palladium-Catalyzed Cross Coupling; Heck Coupling Reaction | Organic  Chemistry II | JoVE
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Nozaki-Hiyama-Kupplung
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Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion – Chemie-Schule
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Suzuki-Kupplung
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Vom Edelmetall zum Nobelpreis: Palladiumkatalysierte Kupplungen als  Schlüsselmethode in der organischen Synthese - Wu - 2010 - Angewandte  Chemie - Wiley Online Library
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