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Datei:Hiyama coupling catalytic cycle.svg – Wikipedia
Anorganische Chemie: Mechanism of Carbon Carbon Cross Coupling
Palladium-katalysierte Alken- und Alkin-Kupplungen
Befreite” Suzuki‐Reaktion: Kupplung in Wasser bei hoher Temperatur ohne Übergangsmetallreagens - Li - 2003 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
Nozaki-Hiyama-Kupplung
OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya ppt herunterladen
Hiyama Reactions of Activated and Unactivated Secondary Alkyl Halides Catalyzed by a Nickel/Norephedrine Complex - Strotman - 2007 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
Hiyama-Denmark-Kupplung
Hiyama-Kupplung – Wikipedia
Heck-Reaktion
Moderne Synthesechemie – Org. Chemie (OC III; SS 2015)
Kreuzkupplung - Wikiwand
Anorganische Chemie: Mechanism of Carbon Carbon Cross Coupling
Hiyama-Kupplung
Sekundäre Alkylhalogenide in übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungen - Rudolph - 2009 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
Hiyama-Kupplung – Wikipedia
Tamejiro Hiyama – Wikipedia
Palladium-Catalyzed Cross Coupling; Heck Coupling Reaction | Organic Chemistry II | JoVE
Katalysatoren machen's möglich: Selektive C‐C‐Kupplungen mit nichtaktivierten Alkylhalogeniden - Frisch - 2005 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
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Palladium-Catalyzed Cross Coupling; Heck Coupling Reaction | Organic Chemistry II | JoVE
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Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion – Chemie-Schule
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Vom Edelmetall zum Nobelpreis: Palladiumkatalysierte Kupplungen als Schlüsselmethode in der organischen Synthese - Wu - 2010 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
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